Het lijkt wel een nieuwe trend: ZP'ers zijn heel creatief in het genereren van geld voor goede doelen. Micro-fundraising (bestaat dat woord al?).

Internet als communicatie platform is bij uitstek geschikt om kleine dingen heel zichtbaar te maken, laagdrempelig en tegen hele lage kosten. Het geeft ons veel meer ruimte dan de oude-economische beperkingen als tijd, middelen en mensen ons toestaan.
Helaas is het nodig dat via de menselijke maat mooie dingen gebeuren.

Opvallend vond ik dat de laatste 2 weken er initiatieven voorbij kwamen die allemaal als doel hadden geld in te zamelen voor zo'n goede zaak.

1.De Twitterveiling van Kaat Mossel.

Vandaag de 35.000 euro alweer gepasseerd! Een idee, een paar enthousiaste mensen, een veiling site en twitteren maar...prachtig!

2. Bedelen voor Jasper, een actie van Karin Ramaker.

Op haar blog schrijft ze: Vanmorgen toen ik de krant zag liggen werd mijn oog getrokken naar een lief en vrolijk jongetje dat op de voorkant van het AD stond te lachen. Maar dat vrolijke jongetje is niet altijd zo vrolijk want hij heeft de zeldzame dodelijke stofwisselingsziekte van Batten....

Een experimentele behandelingsmethode wordt niet vergoed. Zijn ouders moeten zelf geld los zien te peuteren. Ik was erdoor geraakt en mailde vrij direct naar Stichting Zeldzame Ziekten Fonds dat mijn mailtje doorstuurde naar Suzanne Docter van het AD. Zij belde mij waardoor ik de afspraak met haar heb gemaakt hier aandacht voor te vragen en zo geld in te zamelen voor Jasper....
Via het AD ,de sociale netwerken en eerdere actie's gaat het snel...volgens Karin er is al 1.000.000 euro binnen!

3.Ben Koot is een bottleneck fund gestart .

Op zijn blog schrijft hij: This marks the start Bunabumali Viirtual village. A unique showcase how Internet enables a rural vilage in Africa to redesign it''s own future without tradional development aid.This businessmodel will proof the power of human creativiity and uses Mindz.com on-line tools to implement change. A proces you can become part of by sharing your expertise."
Dat beloofd wat Ben!


In het AD van 28 juli j.l. lees ik dan het volgende:
Quote:
Ouders zamelen steeds vaker zelf geld in voor onderzoek naar behandeling van kinderen met zeldzame ziekten....de overheid, grote fondsen en medicijnfabrikanten laten het afweten.

De stuurgroep is opgericht door het ministerie van Volksgezondheid en probeert bij datzelfde ministerie al 2,5 jaar een bedrag van 13,5 miljoen euro los te peuteren voor een onderzoekspot voor zeldzame ziekten. ,,Wij moeten onderzoek stimuleren, maar krijgen ondertussen geen geld,’’ zegt Sonja van Weely, secretaris van de Stuurgroep Weesgeneesmiddelen.
Unquote.

13,5 miljoen een probleem in een land waar we miljarden in systeem banken stoppen en oude industrieen overeind houden? Wat hebben we toch een hufterige samenleving met elkaar gecreerd!

Maar wat ben ik blij dat ik mensen mag kennen als Ben, Jessica en Karin!!